Nat Chem Biol：拨开“老化时钟”的黑箱！五把尺子，量出了五种老法
研究者利用“健康与退休研究”项目中超过3200名参与者的血液样本，将DNA甲基化模式与转录组数据进行关联比对，重点考察了目前应用最广泛的五种表观遗传时钟。
Nat Chem Biol：百年"饿死肿瘤"策略被反转！小分子“双面弹头”靠过度糖酵解撑死肿瘤细胞
研究团队设计出全新小分子亲电体-药物偶联物（EDC）XJ-4-85，这套分子拥有双重功能模块，类比当下爆款抗体偶联药物（ADC）却具备天然小分子独有优势，为实体瘤代谢治疗开辟全新技术路线。
Nat Chem Biol：北京大学邹鹏团队开发出秒级光标工具，重构亚细胞RNA蛋白时空动态
本研究将Lantern确立为一个强大的工具，为研究亚细胞分子网络的动态组织提供了前所未有的时间分辨率。
Nat Chem Biol：抗癌药“认错靶点”？科学家揭示两款明星化合物真正的作用机制
研究用工具药QC6352和已进入临床试验的药物zavondemstat，其抗癌效果并非来自它们被认为靶向的KDM4蛋白，而是来自一个意外的“兼职”靶点DHODH。
Nat Chem Biol：李从刚团队通过对完整线粒体内做核磁，原子分辨率看蛋白“原址”行动
这种方法为在完整线粒体内以原子分辨率探索线粒体相关生物分子事件提供了一个有价值的框架，为更全面地理解支配线粒体健康和功能障碍的分子事件铺平了道路。
Nat Chem Biol：一个分子，两条“拆迁队”！新型蛋白降解策略让癌细胞无路可逃
来自奥地利科学院CeMM分子医学研究中心等机构的科学家们通过研究展示了一种令人意外的解决方案：一种很小的降解剂分子居然能同时招募两种不同的E3连接酶，相当于给蛋白准备了两支相互独立的“拆迁队”。
Nat Chem：北京大学陈鹏/樊新元合作实现“化学惰性”苯丙氨酸的生物正交脱笼，精准操控生命界面
苯丙氨酸（Phe）调控蛋白质界面疏水性和π驱动相互作用，这些对于多种生物学过程至关重要。然而，其非极性结构排除了传统的杂原子依赖反应，使其在生命系统中的功能操控问题悬而未决。
Nat Chem Biol：浙江大学许军团队发现聚合酶先改损伤构象再被卡死，重新定义铂药转录阻断
该研究使用重构转录系统和冷冻电子显微镜，作者研究了RNA聚合酶II（Pol II）如何处理顺铂-ICLs，并捕获了八个连续的转录状态。
Nat Chem Biol：上海药物所郑明月/张素林/王明亮团队推出超强亲和力预测模型，先导优化效率飙升
该研究提出PBCNet2.0，一种基于笛卡尔张量的孪生神经网络，用于预测蛋白质-配体相对结合亲和力。
Nat Chem Biol：刘建钊/冯新华/张龙/周芳芳发现不降解的泛素标签，让m6A跟着细胞周期走
该发现不仅鉴定了一种用于表观转录组mRNA m6A调节的细胞周期偶联质量控制机制，还提出CDK1/细胞周期蛋白B1–RLIM–METTL14–m6A轴作为细胞周期相关疾病的有前景的治疗靶点。